胎儿染色体异常指的是胎儿在受精过程中或胚胎发育过程中发生的染色体变异，导致染色体数目、结构或染色体序列的异常。染色体异常可以引起胎儿先天性畸形、智力缺陷、自闭症、失聪、癫痫、癌症等一系列疾病。

　　导致胎儿染色体异常的原因包括：

　　1.年龄因素：随着女性年龄增长，胚胎染色体异常的发生率也会增加。

　　2.遗传因素：如果家族中有染色体异常的病史，那么下一代出现染色体异常的可能性会增加。

　　3.染色体重排列：由于染色体的异常重排列会导致染色体数量的改变和染色体结构的改变。

　　4.父母的染色体数目异常：例如，父母染色体数目过多或过少都可能导致染色体异常。

　　5.染色体断裂和重组：胚胎在发育过程中，染色体断裂和重组可能会导致染色体异常。

　　6.外部环境因素：例如，辐射、化学物质、药物等都可能对胎儿的染色体造成损害，从而导致染色体异常。

　　需要注意的是，染色体异常的具体原因可能是多种因素共同作用的结果，因此在临床上，需要进行全面的评估和分析，以确定染色体异常的原因。